Алкиндер. Химия, 10 сынып, презентация.

АЛКИНЫ

Сегодня на уроке вы узнаете:

Понятие о непредельных углеводородах.

Характеристика тройной связи.

Изомерия и номенклатура алкинов.

Физические свойства.

Получение алкинов.

Свойства алкинов.

Применение алкинов.

Химическая разминка

Какие вещества называются углеводородами?

Какие типы углеводородов известны? Чем они отличаются по строению друг от друга?

Назовите классы непредельных углеводородов и особенности их строения.

Среди указанных веществ выберите вещество, которое не относится ни к одному из изученных классов углеводородов

А)СН3 – СН3 В)СН2 = СН2

С)СН ≡ СН D)СН2 = СН – СН = СН2

ОТВЕТ: С

Демонстрация видеоролика “Получение ацетилена”.

Давайте отвечаем на этой вопросы:

-Что такое алкины?

-Как они отличается с алкены?

Понятие об алкинах

Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой

Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

СnН2n - 2, где n ≥ 2.

В 1862 г. Ф.Велер получил ацетилен из карбида кальция, действуя на него водой

Характеристика

Вид гибридизации – sp

Валентный угол – 180

Длина связи С = С – 0,12 нм

Строение ─ линейное

Вид связи – ковалентная полярная

По типу перекрывания – δ и 2 π

Схема образования

Схема образования

Гомологический

C2H2

C3H4

C4H6

C5H8

C6H10

C7H12

Этин

Пропин

Бутин

Пентин

Гексин

Гептин

Изомерия алкинов

Структурная изомерия

1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):

СН ССН2СН3 СН3СССН3

бутин-1 бутин-2

2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):

СН ССН2СН2СН3 СН ССНСН3



СН3

пентин-1 3-метилбутин-1

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):

СН = СН

СН С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2  

СН2 –СН2

бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен

Выполните упражнение:

Назовите вещество.

Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите изомеры.

Физические свойства

Температуры кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.

Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Ацетилен получают в промышленности двумя способами:

1. Термический крекинг метана:

1500С

2СН4  С2Н2 + 3Н2

2. Гидролиз карбида кальция:

CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2

Получение алкинов

Химические свойства алкинов

Химические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются наличием в их молекулах тройной связи. Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.

Реакции присоединения

1. Галогенирование

Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды

2. Гидрогалогенирование.

3. Гидрирование.

4. Гидратация.

HgSO4

НCCH + H2O  [HC=CH]  CH3CH

  

H OH O

Окисление

Ацетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия с

расщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот:

RCCR’ + 3[O] + H2O  RCOOH + R’COOH

Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется

для их качественного определения.

Горение ацетилена

При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла:

HCCH + 2О2  2СО2 + Н2О + Q

Реакции замещения

При взаимодействии ацетилена (или RCCH) с аммиачными

растворами оксида серебра выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов:

HCCH + 2[Ag(NH3)2]OH  AgCCAg  + 4NH3 + 2H2O

Качественная реакция на концевую тройную связь

Реакция полимеризации

1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl:

НCCH + НCCH  Н2C=CHCCH

(винилацетилен)

2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):

С, 600 С

3НCCH  С6H6 (бензол)

Применение алкинов

Неоконченный текст:

 Вещество с формулой C₂H₂ называется ¹ _ _ _ _ .Он является первым гомологом класса ² _ _ _ _ _. По агрегатному состоянию это ³ _ _ _ _ _ . С галогенами, водородом, галогеноводородами и водой он вступает в реакции ⁴ _ _ _ _ _ , так как в его молекуле присутствует ⁵ _ _ _ _ _ связь. При взаимодействии с водой в присутствии солей ртути он образует ⁶ _ _ _ _ _. При реакции ⁷ _ _ _ _  из него получается бензол.

ацетилен  тримеризации   ацетальдегид   присоединения

  тройная   алкинов  газ

Рефлексия