Этерицикация реакция механизімі. Химия, 11 сынып, презентация.

Сабақ тақырыбы:

Оқу мақсаттары:

11.4.2.9 Этерификация реакциясының механизмін сипаттау

нуклеофильдік орынбасу реакция механизмі мысал ретінде этерификация реакциясының механизмі қастыру;.

Nucleophiles

Means "nucleus loving" which describes the tendency of an electron rich species to be attracted to the positive nuclear charge of an electron poor species, the electrophile

Nucleophilic Substitution (нуклеофилді орынбасу)

Nu- – нуклеофилді бөлшек* (*сонымен қатар, бейтарап бөлшек те нуклеофил бола алады)

LG – уходящая группа (leaving group) - босаушы топ

SN1 Мономолекулярлы нуклеофилді орынбасу механизмі (2 сатылы)

баяу

Еріткіштің әсері

жылдам

Carbocations Stability

The general stability order of simple alkyl carbocations is: (most stable) 3o > 2o > 1o > methyl (least stable)

Қарапайым алкилді карбокациялардың тұрақтылығының жалпы тәртібі: (тұрақтырақ) 3o > 2o > 1o > метил (тұрақсыз)

SN2 Бимолекулярлы нуклеофилді орынбасу механизмі (1 сатылы)

Еріткіштің әсері

(мыс. N,N-Диметилформамид, ацетон, нитрометан, т.с.с.)

v=k[Nu][R-LG]

аралық өнім

Этерицикация реакция механизмін

Этерицикация реакция механизмінің сатылары

1-ші саты: Карбон қышқылының катализатормен күшті қышқыл (мысалы күкірт қышқылы) әсерінен белсендіруі, бейтарап молекуладан карб катионның түзілуі.

2-ші саты: Нуклеофильді спирттің карбокатионға шабулдауы

3-ші саты: Протонның (Н+) көшуі және судың үзілуі.

4-ші саты: Тұрақсыз өнімнің өзара бірігуі нәтижесінде күрделі эфирдің пайда болуы сонымен қатар су және катализатордың бөлінуі.

Тапсырмалар

http://chemistry.bd.psu.edu/justik/CHEM%20210/CHEM%20210%20Sn1Sn2E1E1%20Developmental.pdf

https://apps-dso.sws.iastate.edu/si/documentdb/spring_2016/CHEM_331_Kraus_ihazlett_Subst_Elim_practice_problems.pdf